Rhinovin Duo 0.5 mg/ml+0.6 mg/ml Solucion Para Pulverizacion Nasal

Rhinovin Duo 0.5 mg/ml+0.6 mg/ml Solucion Para Pulverizacion Nasal

662794
7,60 €
Impuestos incluidos

QUÉ ES

Rhinovin Duo es una asociación de 2 principios activos: ipratropio que reduce la secreción nasal y xilometazolina que tiene un efecto descongestionante.

¿Necesitas asesoramiento para este producto?

¿Necesitas asesoramiento para este medicamento?

Sólo se puede añadir un máximo de 4 unidades de este producto al carrito.

Descripción

QUÉ ES 

Rhinovin Duo es una asociación de 2 principios activos: ipratropio que reduce la secreción nasal y xilometazolina que tiene un efecto descongestionante.

PARA QUÉ SIRVE

Se utiliza para el tratamiento de la congestión y goteo nasal (rinorrea) relacionados con el resfriado común. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento.

ANTES DE USARLO

Antes de usar Rhinovin Duo deberá consultar a su médico o farmacéutico si: - Es sensible a medicamentos adrenérgicos (p.ej. adrenalina, efedrina) porque le puede producir los efectos adversos como somnolencia, mareos, temblor, latidos del corazón acelerados (taquicardia) o presión sanguínea elevada (hipertensión). - Tiene alguna enfermedad cardiovascular, presión arterial elevada (hipertensión), diabetes o hipertiroidismo (liberación de la hormona tiroidea elevada). - Tiene la próstata agrandada (hipertrofia prostática), estrechamiento de los uréteres o si padece glaucoma de ángulo estrecho. - Sangra por la nariz con facilidad. - Sufre obstrucción de intestino, o padece fibrosis quística. - Tiene un tumor benigno (feocromocitoma) y produce grandes cantidades de adrenalina y noradrenalina. - Evite pulverizar Rhinovin Duo alrededor de los ojos. Si Rhinovin Duo entra en contacto con ellos, se le puede producir de forma temporal: visión borrosa, irritación y dolor en los ojos. También puede agravarse el glaucoma de ángulo estrecho. Aclare los ojos con agua y consulte a su medico si sus ojos están heridos o su visión es borrosa. No utilice Rhinovin Duo: - En niños menores de 18 años, ya que no se disponen datos suficientes, -Si usted es alérgico (hipersensible) a xilometazolina hidrocloruro o ipratropio bromuro o a cualquiera de los demás componentes de Rhinovin Duo. - Si usted es hipersensible a la atropina o sustancias similares (p.ej. hiosciamina y escopolamina). - Si mediante una operación quirúrgica, a través de la nariz, le han extirpado la hipófisis. -Después de operaciones a través de la nariz o la boca donde la membrana del cerebro pueda haber sido dañada. - Si tiene glaucoma. -Si sufre inflamación de la mucosa nasal con sequedad (rinitis seca). Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Rhinovin Duo puede influir o ser influido por: - Ciertos medicamentos utilizados en el tratamiento de la depresión (inhibidores de la MAO y antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos): - Rhinovin Duo en conjunto con los inhibidores MAO pueden aumentar sustancialmente la presión arterial durante la administración concomitante o durante las dos semanas posteriores a la suspensión de la terapia con Rhinovin Duo. - Rhinovin Duo en conjunto con los antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos pueden incrementar el efecto de la xilometazolina (uno de los principios activos del medicamento) durante la administración concomitante o durante las dos semanas posteriores a la suspensión de la terapia con Rhinovin Duo. - Algunos medicamentos utilizados para reducir la motilidad intestinal y el mareo en los medios de transporte (medicamentos que contienen sustancias anticolinérgicas): - Rhinovin Duo puede incrementar el efecto de los medicamentos utilizados para reducir la motilidad intestinal y el mareo en los medios de transporte (medicamentos que contienen sustancias con efecto anticolinérgico). Si usted utiliza los medicamentos mencionados anteriormente, consulte a su médico antes de utilizar Rhinovin Duo. Embarazo y lactancia Rhinovin Duo no debe ser utilizado durante el embarazo ni durante el periodo de lactancia a menos que su medico se lo haya recetado. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamentoLa influencia de Rhinovin Duo sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.

EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Rhinovin Duo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos más comunes son sangrado nasal y sequedad nasal. Muchos de los efectos adversos notificados son también síntomas del resfriado común. Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): Sangrado nasal y sequedad nasal. Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 ) Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): Molestias en la nariz, congestión nasal, garganta seca e irritada, dolor en la nariz, boca seca, sensación del gusto alterada y dolor de cabeza.. Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes): Ulcera nasal, estornudos, dolor en la garganta, tos, ronquera, alteración estomacal, nausea, sensación olfativa alterada, mareo, agitación, malestar, cansancio, insomnio, irritación en los ojos, ojos secos, pulso acelerado, pulso irregular. Raros (afectan a menos de entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): Goteo nasal Frecuencia desconocida (no puede ser calculada desde los datos disponibles): Molestias alrededor de la nariz, dificultad para tragar, molestias en el pecho, sed, reacciones alérgicas severas, dificultad para enfocar con el ojo, empeoramiento del glaucoma, dolor en el ojo, alteraciones en la vista, picor, dificultad para orinar Con el fin de minimizar el riesgo de las reacciones adversas tal y como el sangrado nasal o otros efectos sobre la nariz, se recomienda parar el tratamiento con Rhinovin Duo cuando los síntomas de la congestión nasal y el goteo nasal hayan disminuido; incluso antes de haber cumplido los 7 días de duración máxima del tratamiento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN

Mantener Rhinovin Duo fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilizar Rhinovin Duo después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No congelar. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

COMPOSICIÓN

Composición de Rhinovin Duo Los principios activos son xilometazolina hidrocloruro e ipratropio bromuro. 1 ml contiene 0.5 mg de hidrocloruro de xilometazolina y 0.6 mg de bromuro de ipratropio. 1 pulverización contiene 70 microgramos de hidrocloruro de xilometazolina y 84 microgramos de bromuro de ipratropio. Los demás componentes (excipientes) son: edetato de disodio, glicerol (85%), agua purificada, hidróxido de sodio y ácido hidroclorhídrico (para ajuste de pH) Aspecto del producto y contenido del envase Rhinovin Duo es una solución transparente. El envase multidosis con bomba pulverizadora dosificadora de 10 ml contiene aproximadamente 70 pulverizaciones. Titular de la autorización de comercialización Novartis Consumer Health S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona Responsable de la fabricación Novartis Consumer Health GmbH Zielstattstrasse 40D 81379 München Germany Este medicamento ha sido autorizado en los estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres: Suecia Otricomb 0,5mg/ml + 0,6 mg/ml nässpray lösning Austria Otrivin Duo 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml Nasenspray, Lösung Bélgica Otrivine Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml neusspray oplossing República Checa Otrivin Rhinostop Alemania Otriven Duo mit Xylometazolin und Ipratropium Dinamarca Otrivin Complete naesespray, oplosning Estonia Otrivin Total ninasprei lahus 0.5+0.6 mg/ml Grecia Otrivin Advance Finlandia Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nenäsumute, liuos Hungría Otrivin Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml oldatos orrspray Islandia Otrivin Complete 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nefuoi lausn Italia Otriduo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml spray nasale, soluzione Lituania OtriDuo 0,5 mg/0,6 mg/ml nosies purkalas, tirpalas Luxemburgo Otrivine Duo Letonia Otrivin Total 0,5 mg/ml + 0,6mg/ml deguna pilieni skidums Países Bajos Otrivin Duo Xylometazoline hydrochloride & Ipratropium bromide, 0,5/0,6 mg/ml, neusspray, oplossing Noruega Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nesespray, opplosning Polonia Otrivin Duo Portugal Otrifar 0.5mg/ml + 0.6mg/ml soluçao para pulverizaçao Rumania Otrinase Complet 0,5mg/ml + 0,6mg/ml spray nazal, solutie Eslovaquia Otrivin Complete Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.

Detalles del producto

Adjuntos

Reviews (0)

No reviews

Los clientes que compraron este producto también compraron:

Los clientes que compraron este producto también compraron:

Producto añadido a la lista de deseos
Product added to compare.

Esta página web utiliza cookies para analizar de forma anónima y estadística el uso que haces de la web, mejorar los contenidos y tu experiencia de navegación. Para más información accede a la Política de Cookies