CALMATEL 33,28MG/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA 60 ML

Calmatel 33,28mg/ml Solución para Pulverización Cutánea 60 ml

954495
10,16 €
Impuestos incluidos

Calmatel, cuyo principio activo es piketoprofeno, presenta una actividad antiinflamatoria y analgésica importante (reduce la inflamación y el dolor) en el tratamiento de enfermedades reumatológicas y traumatológicas.

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Descripción

PARA QUÉ SIRVE

Está indicado en todo tipo de afecciones inflamatorias y dolorosas del aparato locomotor: Traumatología Esguinces, contusiones, luxaciones, fracturas. Reumatología Lumbago, artrosis, miositis reumáticas, tortícolis, epicondilitis, tenosinovitis y bursitis.

ANTES DE USARLO

No use Calmatel - Si es alérgico (hipersensible) al piketoprofeno o a cualquiera de los demás componentes de Calmatel. Suspenda el tratamiento, en caso de que aparezcan signos de alergia al mismo. - Si el ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos (un tipo de medicamentos utilizados para reducir la inflamación y el dolor) le produce rinitis, asma, angioedema (reacción alérgica que puede provocar hinchazón en la cara, ojos, o lengua y dificultad para tragar o respirar) o urticaria. - No se aplique el aerosol sobre ojos, mucosas, úlceras o lesiones abiertas de la piel, ni en ninguna otra circunstancia en que en el mismo punto de aplicación tenga otro proceso cutáneo. 1 Tenga especial cuidado con Calmatel Se recomienda evitar la exposición al sol y/o rayos UVA durante el tratamiento con piketoprofeno y hasta dos semanas después de la última aplicación. Se recomienda lavarse las manos después de la aplicación del producto. No se recomienda utilizar junto con productos que contengan octocrileno (excipiente utilizado en diversos productos cosméticos y de higiene, p.ej. protectores solares, champús, etc.), ya que pueden producirse reacciones en la piel. En caso de aparición de reacciones en la piel, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento y consultar a su médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Importante para la mujer Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. El uso de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Se desconoce si el piketoprofeno puede excretarse por la leche materna. Su médico le indicará si es conveniente utilizar este medicamento durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Por su forma de administración, este medicamento no afecta a la capacidad de conducción ni al manejo de maquinaria.

CÓMO USARLO

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Posología Calmatel puede aplicarse las veces que el médico lo considere oportuno. Como norma general, se aplicará en la zona afectada, de 1-2 propulsiones durante unos segundos, 3 veces al día. Forma de administración Para administración cutánea exclusivamente. Si usa más Calmatel del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420 (indicando el medicamento y la cantidad utilizada/ingerida). No se ha presentado intoxicación alguna hasta la fecha. 2 Si olvidó usar Calmatel No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Aplíquese la dosis olvidada cuando se acuerde y luego siga con el horario habitual. Sin embargo, si faltan pocas horas para la siguiente aplicación, no se aplique la dosis olvidada y espere a aplicarse la siguiente dosis a la hora que le corresponda. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Calmatel puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En ocasiones, pueden producirse reacciones en la zona de aplicación, enrojecimiento, picor, sensación de ardor y calor en la zona de aplicación, eczema, dermatitis de contacto y reacciones de fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad a la luz del sol). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz y la humedad. Recipiente a presión. Protéjase de los rayos solares y evítese exponerlo a temperaturas superiores a 50ºC. No perforar ni quemar, incluso después de usado. No utilice Calmatel después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

COMPOSICIÓN

Composición de Calmatel - El principio activo es piketoprofeno. Cada frasco de 50 g contiene 2 g de piketoprofeno. - Los demás componentes son: Excipientes (alcanfor, alcohol bencílico, salicilato de metilo, miristato de isopropilo, esencia de lavanda, isopropanol); Propelente (anhídrido carbónico). Aspecto del producto y contenido del envase Solución para pulverización cutánea de color amarillo con olor característico. Frasco con 50 g, más propelente. 3 Extremadamente inflamable. No vaporizar hacia una llama o cuerpo incandescente. Conservar alejado de toda llama o fuente de chispas-No fumar. Otras presentaciones Calmatel 18 mg/g Crema: Envase de 60 g. Calmatel 18 mg/g Gel: Envase de 60 g. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 - Barcelona (España) Responsable de la fabricación Industrias Farmacéuticas Almirall, S.L. Ctra. Nacional II, km 593 08740 Sant Andreu de la Barca Barcelona (España) Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Detalles del producto

Adjuntos

About Almirall

Almirall, S.A. es una compañía farmacéutica, con sede central en Barcelona, fundada en 1943 dedicada a la producción y venta de medicamentos a través de su I+D propia y de acuerdos y alianzas.

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